SYNTHESIS OF ALKYNES (Sintesis Alkuna)

-

      Pada. halaman ini akan dibahas mengenai bagaimana cara sintesis senyawa organik alkuna yang mana alkuna merupakan senyawa hidrokarbon yang mempunyai ikatan rangkap tiga pada rantai karbonnya. Rumus umum alkuna adalah CnH(2n – 2)
dan dalam halaman ini akan dibahasan bagaiman mana cara mensistesinya adalah sebagai berikut:


A. Sintesis Alkuna Secara Alkilasi
     Alkilasi alkuna tidak terbatas pada asetilena (etuna) saja. Setiap alkuna terminal bisa diubah menjadi anion yang sesuai dan kemudian dialkilasi dengan alkil halida menghasilkan alkuna internal.Vicinal dihalida dapat diperoleh dengan mereaksikan Br2 atau Cl2 dengan alkena. Dengan demikian, keseluruhan reaksihalogenasi /dehidrohalogenasi merupakan proses konversi alkenamenjadi alkuna. 



dimana mengikuti langka berikut:
Langkah 1:
Reaksi asam / basa. Ion amida bertindak sebagai basis untuk menghilangkan terminal asam H untuk menghasilkan ion asetilida, nukleofil karbon.

Langkah 2:
Reaksi substitusi nukleofilik. Carbanion bereaksi dengan karbon elektrofilik dalam alkil halida dengan lepasnya leaving group (halida) membentuk ikatan C-C baru.

• Alkynes terminal siap dikonversi menjadi ion alkynide (asetilid) dengan kuat
basis seperti NaNH2 dan NaH.
• Ion alkynide adalah nukleofil yang kuat, mampu bereaksi dengan elektrofil

seperti alkil halida dan epoksida. 


B. Alkuna melalui reaksi berkatalis Pd

Katalis palladium yang paling banyak untuk gerakan ini adalah Pd (PPh3) 4 (terbentuk dari campuran garam palladium (II) dengan trifenilfosfin) dan bentuk yang lebih stabil dan larut yaitu PdCl2 (PPh3) 2. Kedua kompleks ini menjadi katalis yang paling dalam reaksi tembaga. Contoh reaksi alkilasi sonogashira berkokatalis tembaga ini menggunakan aril iodida sebagai pasangan silang dalam persiapan polimer fenilena etinilena atau oligomer.

Reaksi reduksi Alkuna

Alkuna dapat direduksi menjadi alkana dengan tanggal H2 menggunakan katalis logam. Reduksi total menjadi alkana terjadi analisa atau paladium atau karbon (Pd / C), tetapi hidrogenasi dapat berubah sampai saat ini, pada saat yang sama, katalis Lindlar yang kurang aktif.


Katalis Lindlar adalah logam palladium halus yang diendapkan dalam media pendukung kalsium karbonat dan kemudian dideaktivasi oleh timbal asetat dan kuinolin (suatu amina aromatik). Katalis ini khusus mereduksi alkuna menjadi alkena . Contohnya pada reaksi dibawah ini :



Hidrogenasi alkuna selalui bersifat stereoselektif, terjadi melalui adisi sin menghasilkan cis-alkena.  Contoh penggunaan katalis ini secara komersial adalah pada sintesis organik vitamin A yang melibatkan reduksi alkuna dengan katalis Lindlar. Katalis ini juga digunakan dalam sintesis dihidro vitamin K1


B. Alkuna melalui metasintesis

Metatesis alkyne adalah reaksi organik yang melibatkan redistribusi ikatan kimia alkyne. Metatesis dikatalisasi logam alkyne pertama disebutkan pada tahun 1968 oleh Bailey, et al. Sistem Bailey digunakan campuran oksida tungsten dan silikon pada suhu setinggi 450°C. Pada tahun 1974 Mortreux melaporkan penggunaan katalis homogen molibdenum hexacarbonyl di 160°C untuk mengamati alkyne.

Carbyne  telah ditemukan yang memungkinakan  metatesi alkuna untuk melanjutkan ketingka selanjutnya, Schrock dkk. telah menunjukkan dalam serangkaian investigasi yang elegan bahwa kompleks logam alkilidyne valensi tinggi yang sesuai secara katalitis kompeten dan sangat aktif




Sumber:
        https://pastel.archives-ouvertes.fr/pastel-00570064/document

        http://www.chem.ucalgary.ca/courses/350/Carey5th/Ch09/ch9-3.html

Introduction to strategies for organic synthesis / Laurie S. Starkey.
 Organic compounds–Synthesis. I. Starkey, Laurie Shaffer, 1969–QD262.I58 2012547'.2–dc23
http://www.organic-chemistry.org/synthesis/C1C/chains/alkynes.shtm

PETANYAAN:
1. pada sintesis alkuna dengan menggunakan prses alkilasi gugus alkil harus berikatan dengan living grub kenapa?
2. Apa sifat dari Pd sehingga mampu menjadi katalis alkuna
3. Dari ketiga metde tersebut mana yang lebih unggul dalam sintesis alkuna

Komentar

  1. Unknown14 April 2018 pukul 09.05

    Saya akan mencoba menjawab pertanyaan kedua, dimana situs palladium mampu medeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  2. Unknown14 April 2018 pukul 09.07

    Terimakasih atas materinya razman
    Saya akan menjawab pertanyaannya
    1. karena hasil akhir yang diharapkan adaah pertambahan panjangan rantai alkil sehingga pada posisi itu gugus pergi dapat digantikan dengan karbon nukleofilik yang terbentuk dari reaksi dengan NaNH2 /NaH.
    2 situs palladium mampu medeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.
    3.dari ketiga metode tersebut memiliki fungsi masing masih dalam sintesis alkuna dan memiliki kelebihan masing-masing, dimana
    Sinstesis alkuna dengan alikilasi: memililiki pemanfaatan dalam mensisntesis alkuna yang mana bila ingin dilakukan perpanjangan rantai hidrokarbon pada gugus alkuna
    Pd katalis: reaksi alkuna dengan menggunakan Pd cendrung bertujuan untuk mereduksi dari alkuna menjadi alkena
    Metatesis: merupakan reaksi pertukaran ikatan antara dua jenis senyawa kimia yang bereaksi dengan bantuan katalis logam

    BalasHapus
  3. Giotama Demando14 April 2018 pukul 09.09

    1. karena hasil akhir yang diharapkan adaah pertambahan panjangan rantai alkil sehingga pada posisi itu gugus pergi dapat digantikan dengan karbon nukleofilik yang terbentuk dari reaksi dengan NaNH2 /NaH.

    BalasHapus
  4. Unknown14 April 2018 pukul 09.14

    Terimakasih razman,
    Menurut saya jawabannya adalah
    1. karena hasil akhir yang diharapkan adaah pertambahan panjangan rantai alkil sehingga pada posisi itu gugus pergi dapat digantikan dengan karbon nukleofilik yang terbentuk dari reaksi dengan NaNH2 /NaH.
    2. situs palladium mampu medeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  5. Unknown14 April 2018 pukul 09.24

    Terimakasih untuk materinya Razman. Saya coba menjawab :
    1. karena hasil akhir yang diharapkan adalah pertambahan panjangan rantai alkil sehingga pada posisi itu dibutuhkan gugus pergi yang nantinya dapat digantikan dengan karbon nukleofilik yang terbentuk dari reaksi dengan basa kuat dari NaNH2.

    BalasHapus
  6. Unknown14 April 2018 pukul 09.25

    Materi yang menarik razman, saya akan menjawab pertanyaan kedua, situs palladium mampu medeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  7. Unknown14 April 2018 pukul 09.26

    Saya akn mnjwb oertanyaan 1 karena hasil akhir yang diharapkan adaah pertambahan panjangan rantai alkil sehingga pada posisi itu gugus pergi dapat digantikan dengan karbon nukleofilik yang terbentuk dari reaksi dengan NaNH2 /NaH.

    BalasHapus
  8. Unknown14 April 2018 pukul 09.38

    terimakasih atas pemaparannya
    No. 2 situs palladium mampu medeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  9. Kurnia Nastira Ningsih14 April 2018 pukul 09.38

    Hai razman. Saya akan mencoba menjawab :
    1. Pada sintesis alkuna dengan menggunakan prses alkilasi, gugus alkil harus berikatan dengan leaving group kenapa?
    Agar karbanion nukleofilik dapat mensubstitusi posisi leaving group nukleofilik pada rantai alkil sehingga terjadi pertambahan panjang rantai alkil.

    BalasHapus
  10. Unknown14 April 2018 pukul 09.43

    Menurut saya palladium mampu mendeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  11. Unknown14 April 2018 pukul 09.47

    Terimakasih atas penjelasannya
    menurut saya untuk jawaban no
    1. karena hasil akhir yang diharapkan adaah pertambahan panjangan rantai alkil sehingga pada posisi itu gugus pergi dapat digantikan dengan karbon nukleofilik yang terbentuk dari reaksi dengan NaNH2 /NaH.
    2. Situs palladium mampu medeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  12. Unknown14 April 2018 pukul 09.59

    Menurut saya untuk jawaban no. 2 sifat Pd yaitu mampu medeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  13. Unknown14 April 2018 pukul 10.11

    Terimakasih atas materinya
    Saya akan menjawab pertanyaan yg ada
    Menurut saya
    1. karena hasil akhir yang diharapkan adaah pertambahan panjangan rantai alkil sehingga pada posisi itu gugus pergi dapat digantikan dengan karbon nukleofilik yang terbentuk dari reaksi dengan NaNH2 /NaH.
    2 situs palladium mampu medeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.
    3.dari ketiga metode tersebut memiliki fungsi masing masih dalam sintesis alkuna dan memiliki kelebihan masing-masing, dimana
    Sinstesis alkuna dengan alikilasi: memililiki pemanfaatan dalam mensisntesis alkuna yang mana bila ingin dilakukan perpanjangan rantai hidrokarbon pada gugus alkuna
    Pd katalis: reaksi alkuna dengan menggunakan Pd cendrung bertujuan untuk mereduksi dari alkuna menjadi alkena
    Metatesis: merupakan reaksi pertukaran ikatan antara dua jenis senyawa kimia yang bereaksi dengan bantuan katalis logam
    Semoga bermanfaat

    BalasHapus
  14. Unknown14 April 2018 pukul 10.39

    terimakasih materinya..
    saya akan mencoba menjawab pertanyaan kedua dan ketiga..
    untuk pertanyaan kedua, situs palladium mampu medeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    dan pertanyaan ketiga dari ketiga metode tersebut memiliki fungsi masing masih dalam sintesis alkuna dan memiliki kelebihan masing-masing, dimana
    Sinstesis alkuna dengan alikilasi: memililiki pemanfaatan dalam mensisntesis alkuna yang mana bila ingin dilakukan perpanjangan rantai hidrokarbon pada gugus alkuna
    Pd katalis: reaksi alkuna dengan menggunakan Pd cendrung bertujuan untuk mereduksi dari alkuna menjadi alkena
    Metatesis: merupakan reaksi pertukaran ikatan antara dua jenis senyawa kimia yang bereaksi dengan bantuan katalis logam
    terimakasih

    BalasHapus
  15. Tiur14 April 2018 pukul 11.37

    Terimakasih atas materinya.
    1. pada sintesis alkuna dengan menggunakan prses alkilasi gugus alkil harus berikatan dengan living grub kenapa?
    2. Apa sifat dari Pd sehingga mampu menjadi katalis alkuna
    3. Dari ketiga metde tersebut mana yang lebih unggul dalam sintesis alkuna
    Menurut saya :
    1. karena hasil akhir yang diharapkan adaah pertambahan panjangan rantai alkil sehingga pada posisi itu gugus pergi dapat digantikan dengan karbon nukleofilik yang terbentuk dari reaksi dengan NaNH2 /NaH.
    2. situs palladium mampu medeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.
    3.dari ketiga metode tersebut memiliki fungsi masing masih dalam sintesis alkuna dan memiliki kelebihan masing-masing, dimana
    Sinstesis alkuna dengan alikilasi: memililiki pemanfaatan dalam mensisntesis alkuna yang mana bila ingin dilakukan perpanjangan rantai hidrokarbon pada gugus alkuna
    Pd katalis: reaksi alkuna dengan menggunakan Pd cendrung bertujuan untuk mereduksi dari alkuna menjadi alkena
    Metatesis: merupakan reaksi pertukaran ikatan antara dua jenis senyawa kimia yang bereaksi dengan bantuan katalis logam
    1. karena hasil akhir yang diharapkan adaah pertambahan panjangan rantai alkil sehingga pada posisi itu gugus pergi dapat digantikan dengan karbon nukleofilik yang terbentuk dari reaksi dengan NaNH2 /NaH.
    2 situs palladium mampu medeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.
    3.dari ketiga metode tersebut memiliki fungsi masing masih dalam sintesis alkuna dan memiliki kelebihan masing-masing, dimana
    Sinstesis alkuna dengan alikilasi: memililiki pemanfaatan dalam mensisntesis alkuna yang mana bila ingin dilakukan perpanjangan rantai hidrokarbon pada gugus alkuna
    Pd katalis: reaksi alkuna dengan menggunakan Pd cendrung bertujuan untuk mereduksi dari alkuna menjadi alkena
    Metatesis: merupakan reaksi pertukaran ikatan antara dua jenis senyawa kimia yang bereaksi dengan bantuan katalis logam

    BalasHapus
  16. Unknown14 April 2018 pukul 15.15

    1. karena hasil akhir yang diharapkan adaah pertambahan panjangan rantai alkil sehingga pada posisi itu gugus pergi dapat digantikan dengan karbon nukleofilik yang terbentuk dari reaksi dengan NaNH2 /NaH.
    2 situs palladium mampu medeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.
    3.dari ketiga metode tersebut memiliki fungsi masing masih dalam sintesis alkuna dan memiliki kelebihan masing-masing, dimana
    Sinstesis alkuna dengan alikilasi: memililiki pemanfaatan dalam mensisntesis alkuna yang mana bila ingin dilakukan perpanjangan rantai hidrokarbon pada gugus alkuna
    Pd katalis: reaksi alkuna dengan menggunakan Pd cendrung bertujuan untuk mereduksi da...

    BalasHapus
  17. Dyah miranti devy14 April 2018 pukul 15.53

    Hai razman
    Saya akan menjawab pertanyan yg pertma, hal ini dikarenakan hasil akhir yang diharapkan adaah pertambahan panjangan rantai alkil sehingga pada posisi itu gugus pergi dapat digantikan dengan karbon nukleofilik yang terbentuk dari reaksi dengan NaNH2 /NaH.
    terimakasih

    BalasHapus
  18. Malhatul Ulfa14 April 2018 pukul 16.06

    Terimakasih atas materinya razman memurit saya pertanyaan
    1. karena hasil akhir yang diharapkan adaah pertambahan panjangan rantai alkil sehingga pada posisi itu gugus pergi dapat digantikan dengan karbon nukleofilik yang terbentuk dari reaksi dengan NaNH2 /NaH.
    2 situs palladium mampu medeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.
    3.dari ketiga metode tersebut memiliki fungsi masing masih dalam sintesis alkuna dan memiliki kelebihan masing-masing, dimana
    Sinstesis alkuna dengan alikilasi: memililiki pemanfaatan dalam mensisntesis alkuna yang mana bila ingin dilakukan perpanjangan rantai hidrokarbon pada gugus alkuna
    Pd katalis: reaksi alkuna dengan menggunakan Pd cendrung bertujuan untuk mereduksi dari alkuna menjadi alkena
    Metatesis: merupakan reaksi pertukaran ikatan antara dua jenis senyawa kimia yang bereaksi dengan bantuan katalis logam

    BalasHapus
  19. Resilta Khairunnnisah14 April 2018 pukul 16.13

    terimakasih razman,
    menurut saya untuk pertanyaan pertama karena hasil akhir yang diharapkan adalah pertambahan panjangan rantai alkil sehingga pada posisi itu gugus pergi dapat digantikan dengan karbon nukleofilik yang terbentuk dari reaksi dengan NaNH2 /NaH.

    BalasHapus
  20. nafisah amri14 April 2018 pukul 16.25

    Kenapa harus berikatan dg leaving group karena agar terjadi polarisasi pada semua alkil. Denga begitu nukleofil akn menyerang ayom karbon yang polarisasi negatif sehingga karbon dari asetilida akan berikan dengan c pada alkil halida, selanjutnya halogen akn lepas

    BalasHapus
  21. Devi fitria14 April 2018 pukul 16.29

    terima kasih atas mateinya, jawaban no 1 yaitu karena hasil akhir yang diharapkan adaah pertambahan panjangan rantai alkil sehingga pada posisi itu gugus pergi dapat digantikan dengan karbon nukleofilik yang terbentuk dari reaksi dengan NaNH2 /NaH

    BalasHapus
  22. Andika Saputra14 April 2018 pukul 16.59

    terima kasih materinya saya akan coba menjawab:
    3.dari ketiga metode tersebut memiliki fungsi masing masih dalam sintesis alkuna dan memiliki kelebihan masing-masing, dimana
    Sinstesis alkuna dengan alikilasi: memililiki pemanfaatan dalam mensisntesis alkuna yang mana bila ingin dilakukan perpanjangan rantai hidrokarbon pada gugus alkuna
    Pd katalis: reaksi alkuna dengan menggunakan Pd cendrung bertujuan untuk mereduksi dari alkuna menjadi alkena
    Metatesis: merupakan reaksi pertukaran ikatan antara dua jenis senyawa kimia yang bereaksi dengan bantuan katalis logam

    BalasHapus
  23. Unknown14 April 2018 pukul 17.06

    Materi yg menarik...
    Saya akan mencoba menjawab pertanyaan nmr 2
    Mnurut saya
    Situs palladium mampu medeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  24. Chemistman14 April 2018 pukul 17.11

    untuk pertanyaan kedua 2 situs palladium mampu medeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  25. Unknown14 April 2018 pukul 17.15

    Saya akan menjawb no2 situs palladium mampu medeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  26. Unknown14 April 2018 pukul 17.32

    terima kasih razman..untuk pertanyaan no 1 dan 2 coba saya jawab
    1. karena hasil akhir yang diharapkan adaah pertambahan panjangan rantai alkil sehingga pada posisi itu gugus pergi dapat digantikan dengan karbon nukleofilik yang terbentuk dari reaksi dengan NaNH2 /NaH.
    2 situs palladium mampu medeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus
  27. vindi annisa14 April 2018 pukul 17.35

    Hai Razman , menurut saya :
    1. karena hasil akhir yang diharapkan adaah pertambahan panjangan rantai alkil sehingga pada posisi itu gugus pergi dapat digantikan dengan karbon nukleofilik yang terbentuk dari reaksi dengan NaNH2 /NaH.
    2. situs palladium mampu medeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi. selain itu katalis Pd diketahui memiliki sifat yang stabil dan hanya menghasilkan sedikit produk samping

    terimakasih :)

    BalasHapus
  28. Unknown14 April 2018 pukul 18.07


    2. situs palladium mampu medeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.
    3.dari ketiga metode tersebut memiliki fungsi masing masih dalam sintesis alkuna dan memiliki kelebihan masing-masing, dimana
    Sinstesis alkuna dengan alikilasi: memililiki pemanfaatan dalam mensisntesis alkuna yang mana bila ingin dilakukan perpanjangan rantai hidrokarbon pada gugus alkuna
    Pd katalis: reaksi alkuna dengan menggunakan Pd cendrung bertujuan untuk mereduksi da...

    BalasHapus
  29. Unknown14 April 2018 pukul 18.15

    3.dari ketiga metode tersebut memiliki fungsi masing masih dalam sintesis alkuna dan memiliki kelebihan masing-masing, dimana
    Sinstesis alkuna dengan alikilasi: memililiki pemanfaatan dalam mensisntesis alkuna yang mana bila ingin dilakukan perpanjangan rantai hidrokarbon pada gugus alkuna
    Pd katalis: reaksi alkuna dengan menggunakan Pd cendrung bertujuan untuk mereduksi da...

    Makasih :)

    BalasHapus
  30. Unknown14 April 2018 pukul 18.32

    Terima kasih materinya saya akan menjawab no=
    3.dari ketiga metode tersebut memiliki fungsi masing masih dalam sintesis alkuna dan memiliki kelebihan masing-masing, dimana
    Sinstesis alkuna dengan alikilasi: memililiki pemanfaatan dalam mensisntesis alkuna yang mana bila ingin dilakukan perpanjangan rantai hidrokarbon pada gugus alkuna
    Pd katalis: reaksi alkuna dengan menggunakan Pd cendrung bertujuan untuk mereduksi dari alkuna menjadi alkena
    Metatesis: merupakan reaksi pertukaran ikatan antara dua jenis senyawa kimia yang bereaksi dengan bantuan katalis logam

    BalasHapus
  31. Unknown14 April 2018 pukul 18.45

    Terimakasih materinya razman.
    Saya akan menjawab pertanyaannya
    1. karena hasil akhir yang diharapkan adaah pertambahan panjangan rantai alkil sehingga pada posisi itu gugus pergi dapat digantikan dengan karbon nukleofilik yang terbentuk dari reaksi dengan NaNH2 /NaH.
    2 situs palladium mampu medeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.
    3.dari ketiga metode tersebut memiliki fungsi masing masih dalam sintesis alkuna dan memiliki kelebihan masing-masing, dimana
    Sinstesis alkuna dengan alikilasi: memililiki pemanfaatan dalam mensisntesis alkuna yang mana bila ingin dilakukan perpanjangan rantai hidrokarbon pada gugus alkuna
    Pd katalis: reaksi alkuna dengan menggunakan Pd cendrung bertujuan untuk mereduksi dari alkuna menjadi alkena
    Metatesis: merupakan reaksi pertukaran ikatan antara dua jenis senyawa kimia yang bereaksi dengan bantuan katalis logam

    BalasHapus
  32. Unknown16 April 2018 pukul 12.25

    Terimakasih atas penjelasan materinya razman,
    Menurut saya jawabannya adalah
    1. karena hasil akhir yang diharapkan adaah pertambahan panjangan rantai alkil sehingga pada posisi itu gugus pergi dapat digantikan dengan karbon nukleofilik yang terbentuk dari reaksi dengan NaNH2 /NaH.
    2. situs palladium mampu medeaktivasi lebih lanjut dari katalis dengan kuinolin atau 3,6-ditia-1,8-oktanadiol meningkatkan selektivitasnya, mencegah pembentukan alkana. Sehingga jika suatu senyawa mengandung ikatan rangkap dua serta ikatan rangkap tiga, hanya ikatan rangkap tiga yang direduksi.

    BalasHapus

Posting Komentar

Postingan populer dari blog ini

Gugus Pergi dan Pengaruh Gugus Tetangga

-
Gambar
GUGUS PERGI Gugus pergi (disebut pula sebagai gugus lepas) adalah suatu  molekul  yang dapat lepas membawa suatu pasangan  elektron  dalam pemutusan ikatan kimia  . Gugus pergi dapat berupa suatu  anion  atau molekul netral, dimana gugus pergi dapat menstabilkan  kerapatan  elektron  yang dihasilkan dari heterolisis ikatan. Gugus pergi anionik yang umum adalah  halida  seperti Cl−, Br−, dan I−, serta  ester   sulfonat  seperti tosilat (TsO−).  Fluorida  (F−) berfungsi sebagai gugus pergi dalam agen  saraf  gas  sarin . Gugus pergi yang merupakan molekul netral yang umum adalah  air  dan  amonia . Dapat dilihat pada table : Gugus pergi diurutkan berdasarkan berkurangnya kemampuan untuk lepas R-N 2 + dinitrogen R-OR' 2 + dialkil eter R-OSO 2 R F perfluoroalkilsulfonat (misalnya...
Baca selengkapnya

Kontrol Stereo dan pembentukan cincin

-
Gambar
Kontrol Stereo dan pembentukan cincin Pada materi kali ini akan di bahas materi Kontrol Stereo dan pembentukan cincin yang mana untuk materi Kontrol Stereo terbagi menjawa pada Sistem Asiklis dan siklik sebagai berikut: A. Kontrol Stereo pada Sistem Asiklis. molekul asiklik dapat menghasilkan stereoisomer, dan ketika seorang ahli kimia mengacu pada "mengendalikan stereokimia" dalam reaksi seperti itu ada upaya untuk menghasilkan satu stereoisomer dalam preferensi ke yang lain sebagai produk utama dari suatu reaksi. Situasi khas di mana kendali stereokimia penting meliputi: (1) Regioselektivitas (Markovnikov versus anti-Markovnikov), (2) Retensi versus pembalikan konfigurasi, (3) Selektivitas cis-trans, (4), Selektivitas sin-anti, dan ( 5) efek khelasi Heteroatom. (1) Regioselektivitas (Markovnikov versus anti-Markovnikov), Memahami produk mana yang dibentuk dan mekanisme pembentukannya, sangat penting jika seseorang ingin mengendalikan produk mana yang terbe...
Baca selengkapnya

Reaksi Substitusi Aromatik Kedua dan Ketiga serta Kaitannya dengan Persaman Hammett

-
Gambar
Reaksi Substitusi Aromatik Kedua       Untuk mengetahui mekanisme reaksi dari senyawa aromatik tersebut sangat berkaitan cepat atau tidaknya rekasi dari senyawa aromatik, bahkan bisa atau tidaknya suatu senyawa bereaksi. Suatu gugus yang melekat pada senyawa aromatik menentukan arah reaksi dan pengarah itulah yang akan berkaitan dengan laju dan kereaktifan suatu senyawa aromatik.      Pada pembahasan kali ini saya akan membahas mengenai bagaimana dari reaksi senyawa aromatiik yang mana akan dilhat dari posisi gugus aromatik yang meliputi posisi orto, meta, para pada saat terjadi  sekasi subtitusi dan senyawa apa saja yang akan mempengaruhi dari posisi senyawa-senyawa aromatik agar membentuk gugus dengan posisi yang dinginkan       Sebelum membahas mengenai posis dari suatu reaksi senyawa aromatik perlu di ketahui beberapa hal berikut : -Laju reaksi senyawa aromatik        Dalam beberapa senyawa ...
Baca selengkapnya