Kimia Organik Fisik

Analisis retrosintetis adalah teknik pemecahan masalah dalam merencanakan sintesis organik. Ini dilakukan dengan melakukan transformasi molekul target menjadi struktur-struktur prekursornya yang lebih sederhana tanpa berasumsi tentang bahan awalnya. Masing-masing bahan prekursor diuji menggunakan metode yang sama. Prosedur ini diulang-ulang hingga diperoleh struktur paling sederhana atau yang tersedia di pasaran. E.J Corey memformalkan konsep ini dalam bukunya The Logic of Chemical Synthesis. Sasaran analisis retrosintesis adalah penyederhanaan struktur kimia. Seringkali, suatu sintesis akan memiliki lebih dari satu jalur sintesis yang mungkin. Retrosintesis cocok untuk mengungkap berbagai kemungkinan jalur sintesis yang berbeda dan membandingkannya berdasarkan logika dan panjang jalur. Perlu suatu basis data untuk setiap tahapan analisis, untuk menentukan komponen mana yang telah tersedia dalam literatur. Rencana sintetis dihasilkan dari analisis retrosintetik akan menjadi peta

Process Chemistry and Combinatorial Chemistry Kimia proses Kimia proses adalah cabang kimia farmasi yang berkaitan dengan pengembangan dan optimalisasi skema dan prosedur sintetis dalam memproduksi senyawa untuk fase pengembangan obat. Kimia proses berbeda dari kimia medis Kimia proses membutuhkan perpaduan antara pengetahuan teoritis dan praktis. Tujuan dari seorang ahli kimia proses adalah untuk mengembangkan rute sintetis yang aman, hemat biaya, ramah lingkungan dan efisien (dalam waktu dan atom). Selain menciptakan produk yang diinginkan, ahli kimia proses harus selalu menjaga biaya dan keselamatan kerja. Contohnya dengan menghindari mutagen dan karsinogen. kimia proses bertugas mengidentifikasi proses kimia yang aman, biaya dan tenaga yang efisien, green chemistry (ramah lingkungan) dan reproduksibel. Dalam mencari rute sintetik terpendek dan paling efisien, para ahli kimia proses harus merancang solusi sintetis yang kreatif dimana mampu mengeliminasi tahap mani

Pericyclic Reactions : The Diels-Alder Reaction 1. Diels–Alder Cycloaddition Reaction Pembentukan senyawa siklik dapat melalui reaksi Diels-Alder. Reaksi Diels-Alder merupakan reaksi yang berlangsung antara diena terkonjugasi dengan alkena tersubstitusi. Alkena tersubstitusi umumnya dinamakan dienofil.  Hasil reaksi akan membentuk sikloheksena tersubstitusi. Reaksi Diels-Alder hanya dapat berlangsung pada diena terkonjugasi berda dalam bentuk koformasi s-cis. Reaksi Diels-Alder melibatkan pemutusan satu ikatan π dari diena dan juga satu ikatan ikatan π dienofil.  Sebagai contoh, reaksi pada suhu kamar antara 1,3-butadiena dan dietil maleat (cis) menghasilkan produk sikloheksena yang tersubstitusi cis. Reaksi serupa antara 1,3-butadiena dan dietil fumarat (trans) menghasilkan produk sikloheksena yang tersubstitusi trans. Reaksi di atas dinamakan reaksi sikloadisi Diels-Alder. dalam reaksi ini membentuk 2 ikatan karbon - karbon dalam satu tahap dan merupakan metode u

Kontrol Stereo dan pembentukan cincin Pada materi kali ini akan di bahas materi Kontrol Stereo dan pembentukan cincin yang mana untuk materi Kontrol Stereo terbagi menjawa pada Sistem Asiklis dan siklik sebagai berikut: A. Kontrol Stereo pada Sistem Asiklis. molekul asiklik dapat menghasilkan stereoisomer, dan ketika seorang ahli kimia mengacu pada "mengendalikan stereokimia" dalam reaksi seperti itu ada upaya untuk menghasilkan satu stereoisomer dalam preferensi ke yang lain sebagai produk utama dari suatu reaksi. Situasi khas di mana kendali stereokimia penting meliputi: (1) Regioselektivitas (Markovnikov versus anti-Markovnikov), (2) Retensi versus pembalikan konfigurasi, (3) Selektivitas cis-trans, (4), Selektivitas sin-anti, dan ( 5) efek khelasi Heteroatom. (1) Regioselektivitas (Markovnikov versus anti-Markovnikov), Memahami produk mana yang dibentuk dan mekanisme pembentukannya, sangat penting jika seseorang ingin mengendalikan produk mana yang terbe

Carbonyl Chemistry 1. Organometallics Addition to a carbonyl group Senyawa organologam memiliki reakrivitas yang dipengaruhi oleh karakter ioniknya. Namun pada materi ini akan di bahas mengenai organomagnesium dan Organolithium dengan gugus karbonil a. organomagnesium Menjadi nukleofilik di alam, organomagnesium halides menjalani 1,2-penambahanke gugus karbonil aldehida, keton, ester, anhidrida, asam klorida dan amida  (Sheme 1). Dalam reaksi ini, gugus alkil, aril atau vinil memiliki karbanionik karakter menjadi melekat karbon karbonil dan magnesium halida ke oksigen dari gugus karbonil untuk memberikan kompleks (produk tambahan). Ini produk tambahan pada dekomposisi dengan sumber proton memberikan yang sesuai alkohol (Skema 2). b. Organolithium Organolithium bereaksi dengan aldehid, keton dan ester untuk menghasilkan alkohol sebagai organomagnesium halides (Skema 5). Dibandingkan dengan halida organomagnesium, organolithiums kurang rentan